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运动神经元病全身症状,能吃珍宝丸吗?

运动神经元病

全身多处肌肉萎缩,四肢无力,走路不稳,被确诊为运动神经元病,请问可以吃珍宝丸吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺常见 主治医师

    中原油田妇幼保健院

    一级

    内科

    运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,患者出现全身多处肌肉萎缩、四肢无力、走路不稳等症状。对于能否服用珍宝丸,需要综合多方面因素考虑,包括病情严重程度、个体体质、药物相互作用、治疗方案以及药物安全性等。 1. 病情严重程度:如果病情处于早期,症状相对较轻,可能需要在医生评估后谨慎使用珍宝丸。但如果病情严重,单纯依靠珍宝丸可能效果不佳。 2. 个体体质:不同患者对药物的反应不同。有些患者可能对珍宝丸中的成分过敏或不耐受,导致不良反应。 3. 药物相互作用:患者可能正在使用其他治疗药物,如利鲁唑、依达拉奉等,珍宝丸与这些药物同时使用可能产生相互作用,影响疗效或增加副作用风险。 4. 治疗方案:运动神经元病的治疗通常是综合性的,包括药物治疗、康复训练、营养支持等。珍宝丸可能只是辅助治疗的一部分,不能替代主要的治疗方法。 5. 药物安全性:珍宝丸的安全性和有效性在运动神经元病中的研究相对较少,使用时需要密切观察患者的反应。 总之,对于运动神经元病患者能否服用珍宝丸,不能一概而论,需要在医生的指导下,综合评估患者的具体情况后决定。同时,患者应积极配合医生的综合治疗方案,以延缓病情进展,提高生活质量。

    2024-11-25 19:47
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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