贝塔-地中海贫血怎样有效治疗？_即问即答

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贝塔-地中海贫血怎样有效治疗？

2024-11-05 15:15 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

贝塔-地中海贫血如何治疗?

回答1
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贝塔-地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常。治疗方法包括输血治疗、祛铁治疗、药物治疗、造血干细胞移植以及基因治疗等。 1.输血治疗：定期输注浓缩红细胞，以维持血红蛋白水平，改善贫血症状。 2.祛铁治疗：常用祛铁药物如去铁胺、地拉罗司、恩瑞格等，防止铁过载。 3.药物治疗：如羟基脲、丁酸盐类药物等，可增加胎儿血红蛋白的合成。 4.造血干细胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合适的供体。 5.基因治疗：处于研究阶段，有望为患者带来新的希望。贝塔-地中海贫血的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、经济状况等因素。患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗，遵循医嘱，以提高生活质量，延长生存时间。
2024-11-06 03:20

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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