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回答1
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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，前两胎儿子患病第三胎没有，可能与遗传基因组合、基因突变、环境因素、产检情况、父母基因变化等有关。 1.遗传基因组合：蚕豆病是 X 连锁不完全显性遗传，基因组合存在多种可能性，每次怀孕胎儿的基因组合都不同。 2.基因突变：在生殖细胞形成或胚胎发育过程中，可能发生基因突变，影响疾病的遗传。 3.环境因素：孕期母亲所处的环境，如接触有害物质、辐射等，可能影响胎儿基因表达。 4.产检情况：不同孕期的产检项目和精度不同，可能存在前两胎未及时发现或第三胎更准确诊断的情况。 5.父母基因变化：父母自身的基因在某些因素影响下发生变化，也可能导致后代患病情况不同。 总之，蚕豆病的遗传具有复杂性和不确定性。对于有家族史的孕妇，应重视产前检查和遗传咨询，以降低风险。
2024-11-27 22:20
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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