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婴儿得多囊肾的起因是什么?

多囊肾

病情描述:我女儿现在才九个月,就检查出得了多囊肾,这让我很困惑,我想知道起因是什么,因此,我就想咨询一下婴儿得了多囊肾的起因是什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    周阳 主治医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    肾病科

    本病为常染色体隐性遗传性疾病,患儿父母双亲均可无同类病史,但是两者之一可携带有关的遗传基因。婴儿型多囊肾有围产期型、新生儿型、婴儿型、少年型四种类型。前两者是由于双肾集合管的多囊性病变,而呈弥漫性分布,受累范围分别为90%于60%以上,常同时伴有其他脏器的先天性反常,在分娩前和出生后短时间内,因为肾功能或其他脏器功能衰竭而死亡;婴儿型多囊肾病变累及肾小伙的范围约占25%,临床症状出现就晚,一般至儿童期肾衰竭而死亡;少年型多囊肾病变累及肾小管的范围仅为10%,肾损伤的程度较轻,发展较为缓慢。

    2018-08-12 21:43
就医问药

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什么是多囊肾?   多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»

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擅长:擅长肾病综合征、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、急慢性肾小球肾炎、肾功能不全等肾病,拥有丰富的临床经验。

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擅长:中西医结合治疗急慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、糖尿病肾病、妊娠性肾病、慢性肾功能衰竭等各种肾脏病的治疗。

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