-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
-
先天多囊肾的形成主要由遗传因素主导,还与胚胎发育、基因突变、细胞异常、环境影响等有关。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-08-12 21:53
1.遗传因素:多数是常染色体显性遗传,父母患病子女患病几率增加。
2.胚胎发育:胚胎时期肾脏发育异常,导致肾小管结构异常。
3.基因突变:特定基因如 PKD1、PKD2 等发生突变。
4.细胞异常:上皮细胞增生、囊液分泌失衡。
5.环境影响:如孕期接触有害物质可能增加发病风险。
先天多囊肾的成因较为复杂,多种因素相互作用。一旦确诊,应及时就医,遵循医生建议进行治疗和随访。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»