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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾不是缺钾导致的，其发病与遗传、基因突变等因素有关，包括遗传规律、基因异常、肾结构改变、症状表现及治疗方法等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2018-08-13 17:56
1.遗传规律：常染色体显性遗传，代代发病，男女患病几率均等，父母一方患病子女发病几率 50%。
2.基因突变：约 40%患者无家族遗传，可能自身基因突变。
3.肾结构改变：囊肿逐渐增大，破坏正常肾组织。
4.症状表现：常见有腰腹部疼痛、血尿、高血压等。
5.治疗方法：无症状时定期复查，有症状时可能需手术治疗。
总之，多囊肾是一种复杂的遗传性疾病，需要重视定期检查和规范治疗。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
