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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾有常染色体隐性和显性两种遗传类型，遗传概率不同，包括出生即发病、50%及 75%等情况。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2018-07-21 15:37
1. 常染色体隐性遗传型：患儿出生时发病，多很快夭折，遗传几率低。
2. 常染色体显性遗传型：父母一方患病，子女遗传概率 50%；双方患病，子女遗传概率 75%。
3. 遗传特点：遗传概率相对固定，不受外界因素明显影响。
4. 发病机制：基因异常导致肾脏形成多个囊肿。
5. 诊断方法：通过家族病史、影像学检查等综合判断。
多囊肾遗传概率明确，如有家族病史，应重视相关检查。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
