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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性疾病，可能与肾囊肿有关，涉及遗传因素、发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-08-13 19:27
1.遗传因素：多囊肾由基因突变导致，多为家族遗传。
2.发病机制：肾脏形成多个囊肿，逐渐影响肾功能。
3.症状表现：早期多无症状，后期可有腰腹疼痛、血尿等。
4.诊断方法：通过超声、CT 等检查确诊。
5.治疗手段：无特效疗法，主要是控制并发症，必要时手术。
多囊肾和肾囊肿关系密切，需重视早期检查和长期随访。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
