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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是常染色体显性遗传疾病，难以预防。其特点包括家族遗传、多脏器受累、病程长且进展缓慢等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2018-08-13 17:26
1. 遗传因素：由基因突变引起，常染色体显性遗传，家族成员患病风险高。
2. 症状表现：多于 35 岁后出现症状，如肾区疼痛、血尿、高血压等。
3. 脏器受累：除肾脏，还常伴有肝、胰腺、脾等脏器的囊肿。
4. 病程特点：病程长，进展缓慢。
5. 诊断方法：通过超声、CT 等检查可确诊。
多囊肾虽无法预防，但定期体检、早发现早治疗有助于控制病情。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
