-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
-
多囊肾的遗传方式较为复杂，涉及遗传概率、基因类型等。包括常染色体显性遗传、家族遗传概率、男女发病比例等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-08-12 20:54
1.遗传基因：致病基因为常染色显性基因。
2.家族遗传概率：约 75%新发病例有家族遗传史，父母一方患病，下一代 50%概率遗传。
3.男女发病比例：男女比例约为 1 比 1.2。
4.遗传模式：代代发病。
5.非遗传因素：基因自发性突变引起的患者约占 5%。
总之，多囊肾遗传方式多样，了解其遗传特点有助于早期预防和诊断。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
