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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，隔代遗传有可能发生，涉及遗传规律、症状、诊断、治疗和预防等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-07-21 21:35
1.遗传规律：多囊肾有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方式，隔代遗传可能存在。
2.症状表现：常见有腹部肿块、腰痛、血尿、高血压等。
3.诊断方法：主要依靠超声、CT 等影像学检查。
4.治疗手段：包括控制血压、预防感染，严重时需手术治疗。
5.预防措施：定期体检，关注家族病史。
总之，对于多囊肾，了解其遗传特点和做好预防监测很重要。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
