-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
-
多囊肾是一种遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,隔代遗传有可能发生,涉及遗传规律、症状、诊断、治疗和预防等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
2018-07-21 21:35
1.遗传规律:多囊肾有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方式,隔代遗传可能存在。
2.症状表现:常见有腹部肿块、腰痛、血尿、高血压等。
3.诊断方法:主要依靠超声、CT 等影像学检查。
4.治疗手段:包括控制血压、预防感染,严重时需手术治疗。
5.预防措施:定期体检,关注家族病史。
总之,对于多囊肾,了解其遗传特点和做好预防监测很重要。
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»