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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是遗传性疾病,其遗传几率较高。发病机制复杂,治疗方法多样,日常注意事项较多。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
2018-07-21 18:22
1. 遗传特点:子女遗传几率 50%,不分男女。
2. 发病机制:肾小管上皮细胞异常增生形成囊肿。
3. 治疗方法:控制血压,禁用肾毒性药物,穿刺减压,中药活血化瘀等。
4. 日常饮食:清淡饮食,忌辛辣刺激,戒烟戒酒。
5. 病情监测:定期检查肾功能、血压等。
多囊肾虽无法根治,但通过综合管理能延缓病情进展,保护肾功能。
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»