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回答1
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周强 主治医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
神经外科
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神经母细胞瘤的诊断较为复杂,涉及肿瘤标志物检测、组织活检、基因检测等。包括儿茶酚胺及其代谢产物检测、组织病理分析、N-myc 基因检测、临床表现、影像学检查等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2018-08-08 16:10
1.儿茶酚胺及其代谢产物检测:常见的是尿香草扁桃酸(VMA)增高,少数病例高香草酸(HVA)增高,或两者均增高,但单次检测不能确诊。
2.组织病理分析:最终诊断依赖切除标本或穿刺活体组织检查,可明确肿瘤细胞形态和结构。
3.N-myc 基因检测:多用 FISH 方法检测该基因拷贝情况,有助于评估肿瘤的恶性程度和预后。
4.临床表现:患者可能出现发热、贫血、消瘦、疼痛、腹部肿块等症状。
5.影像学检查:如 B 超、CT、磁共振成像(MRI)等,可了解肿瘤的位置、大小和周围组织关系。
综上所述,神经母细胞瘤的诊断需要综合多种检查方法和临床表现,一次尿检不能确诊。一旦怀疑有神经母细胞瘤,应及时到正规医院儿科就诊,进行全面检查和评估。
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