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钟思干 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
心血管内科
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肥厚性心肌病的遗传情况较为复杂，涉及发病机制、遗传概率、病情发展、治疗方法和预后等。 1.发病机制：心肌细胞异常肥大，导致心室壁增厚，影响心脏功能。 2.遗传概率：虽非直接遗传，但亲属患病，后代发病风险增加。 3.病情发展：进展缓慢，易出现心律失常等并发症。 4.治疗方法：包括药物治疗（如美托洛尔、维拉帕米、地尔硫卓）和手术治疗（切除肥厚心肌及处理病变瓣膜）。 5.预后情况：一般预后尚可，但有复发可能。 总之，对于肥厚性心肌病，应重视早期诊断和治疗，建议在正规医院就诊。
2024-09-27 10:38
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