典型溶血尿毒综合征的发病机制是什么_即问即答

即问即答

典型溶血尿毒综合征的发病机制是什么

2018-07-19 16:20 点击扫描二维码更精彩

疾病：溶血尿毒综合征

问题：

典型溶血尿毒综合征的发病机制是什么

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

刘璠娜主任医师

暨南大学附属第一医院

三级甲等

肾内科

典型溶血尿毒综合征发病机制复杂，涉及内皮损伤、补体异常、遗传因素、感染因素和免疫因素等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.内皮损伤：内皮细胞受损导致血管功能障碍。
2.补体异常：补体系统调节失衡引发疾病。
3.遗传因素：某些基因突变增加患病风险。
4.感染因素：如大肠杆菌感染可诱发。
5.免疫因素：自身免疫反应参与发病过程。
了解这些发病机制有助于对该病的诊断和治疗。
2018-08-11 14:53

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什么是溶血尿毒综合征? 　　溶血-尿毒性综合征(Hemolytic uremic syndrome，HUS)是一种急性有潜在致死性的疾病，多见于婴幼儿。1955年，Gasser首先报道5例儿童发生溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少综合表现。HUS发病年龄为7天至65岁，在成人及小儿均可见，但主要见于小儿，特别是婴儿期。是小儿急性肾衰竭的常见原因之一。发病急，病情重，病死率为0～5%，个别报告达10%～30%，在存活者中半数有轻重不等的肾功能损害，部分发展为慢性肾功能衰竭(CRF)。查看全文»

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