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什么是增生型皮质醇增多症?

皮质醇增多症

什么是增生型皮质醇增多症?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邓洪容 副主任医师

    中山大学附属第三医院

    三级甲等

    内分泌科

    增生型皮质醇增多症是由于功能自主性细胞增生,不受促肾上腺皮质激素影响,导致皮质醇分泌过多。常见症状多样,影响多个系统。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
    1.发病机制:自主增生的细胞不受正常调控,持续分泌大量皮质醇。
    2.症状表现:包括满月脸、水牛背、皮肤瘀斑、紫纹、高血压、血糖升高、骨质疏松等。
    3.心血管影响:易出现高血压,严重时可致左心室肥大、心力衰竭和脑血管意外。
    4.免疫变化:免疫力下降,肺部感染多发。
    5.肌肉骨骼问题:肌无力,下蹲起立困难。
    6.精神情绪改变:烦躁失眠,情绪波动。
    增生型皮质醇增多症对身体危害较大,一旦出现相关症状,应及时就医诊治。

    2018-08-04 19:13
就医问药

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什么是皮质醇增多症?   皮质醇症即皮质醇增多症(hypercortisolism),1912年由HarveyCushing首先报道,又称库欣综合征(Cushing’s syndrome),为各种病因造成肾上腺皮质分泌过多的糖皮质激素(主要是皮质醇)所致的以向心性肥胖、高血压、疲乏无力、闭经、多毛、腹部皮肤紫纹、水肿、骨质疏松等一组特征性症候群。包括了各种病因所致的HC,而库欣病(Cushing disease,CD)则是狭义的,仅指因垂体分泌ACTH细胞的腺瘤所致的HC。 查看全文»

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