生长激素缺乏症的诊断流程是怎样的？ _即问即答

即问即答

生长激素缺乏症的诊断流程是怎样的？

2024-09-26 16:24 点击扫描二维码更精彩

疾病：生长激素缺乏症

问题：

生长激素缺乏症的诊断流程是怎样的？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

朱延华主任医师

中山大学附属第三医院

三级甲等

内分泌科

生长激素缺乏症的诊断流程较为复杂，包括症状评估、检查项目、综合判断等。 1. 症状观察：身材矮小、生长缓慢、智力正常、皮下脂肪多、圆脸等。 2. 实验室检查：测定血生长激素含量，检测甲状腺功能等激素水平。 3. 影像学检查：进行脑部磁共振，查看垂体等结构有无异常。 4. 染色体检查：排查染色体异常导致的生长发育问题。 5. 激发试验：如胰岛素低血糖激发试验、精氨酸激发试验等，以更准确评估生长激素分泌情况。综合以上多方面的检查结果，由专业医生进行判断，才能明确是否患有生长激素缺乏症。
2024-09-27 04:51

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是生长激素缺乏症? 　　生长激素缺乏症(growth hormone deficiency，GHD)是由于垂体前叶合成和分泌生长激素(growth hormone，GI1)部分或完全缺乏，或由于GH结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。以往称垂体性侏儒症。患者身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下或低于两个标准差。其发生率约为20/10万～25/10万。只有在小儿时期得以确诊和进行治疗，才有真正的临床意义和更好疗效，而且治疗越早效果越好。查看全文»

疾病症状：低血糖发育缓慢

推荐医生 更多»