先天性巨结肠的病因是什么？
2018-07-19 16:43
点击扫描二维码更精彩
我一直都很细心照顾家里的孩子，并且我都是煮健康的食品。孩子就出现了便秘的症状，而且吃饭的时候腹痛，医生说是先天性巨结肠。我就想知道一下先天性巨结肠的病因是什么？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
-
先天性巨结肠病因还未完全清楚，多数人研究认为与遗传有密切关系。它的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通却不畅，近端肠管会代偿性增大，壁增厚。轻者可以非手术保守治疗，重者需要手术治疗，建议到医院检查一下，在医生指导下对症治疗。
2018-07-30 10:10
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
