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先天性巨结肠全结形是怎样的病症?

先天性巨结肠

先天性巨结肠全结形是怎样的病症?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘钧澄 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    小儿外科

    先天性巨结肠全结形是一种较为严重的肠道疾病,涉及肠道发育异常、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.疾病原理:胚胎发育期间,神经节细胞缺如导致部分肠管持续痉挛,近端肠管代偿性扩张。
    2.症状表现:顽固型便秘、腹胀、呕吐,严重时可影响营养吸收和生长发育。
    3.诊断方法:钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等有助于明确诊断。
    4.治疗手段:手术是主要治疗方法,如结肠切除吻合术。
    5.预后情况:多数患者术后恢复良好,但部分可能有并发症。
    先天性巨结肠全结形需早诊断、早治疗,以改善患者生活质量。

    2018-07-31 08:03
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

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