先天性巨结肠属于先天性畸形吗？
2018-07-19 16:43
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我突然很担心老公的身体，因为今天去车站的时候，我跟熟人聊起了老公的病。老公的病是先天性巨结肠，熟人说这个是先天性畸形，我挺害怕的，我就想知道一下，先天性巨结肠属于先天性畸形吗？
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回答1
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董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
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先天性巨结肠属于肠道先天性发育畸形，占居消化道发育畸形的第二位。先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失的肠道先天性发育畸形。目前认为与多基因遗传缺陷有关。临床特点是顽固性便秘和逐步加重的腹胀。临床可表现为慢性不全性结肠梗阻。症状有出生后胎粪排出延迟或不排，多数需要灌肠协助排便，同时有大量的气体排出，腹胀、呕吐、腹部可以看到结肠肠型或触及包块。先天性巨结肠多以手术治疗为主。
2018-07-25 15:14
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
