巨结肠都是先天性的吗？
2018-07-19 16:43
点击扫描二维码更精彩
孩子一直不规律饮食，而且孩子还经常熬夜，现在孩子身体出现了问题，医生说是先天性巨结肠，听亲戚说巨结肠还有后天性的。我就想了解一下，巨结肠都是先天性的吗？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
-
巨结肠可以分为：先天性巨结肠、特发性无张力性巨结肠、继发性巨结肠和中毒性巨结肠。其中，先天性巨结肠最为常见。先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失的肠道先天性发育畸形。临床特点是顽固性便秘和逐步加重的腹胀。临床可表现为慢性不全性结肠梗阻。症状有出生后胎粪排出延迟或不排，多数需要灌肠协助排便，同时有大量的气体排出，腹胀、呕吐、腹部可以看到结肠肠型或触及包块。先天性巨结肠多以手术治疗为主。
2018-07-25 14:43
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
