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先天性巨结肠如何治疗?

先天性巨结肠

最近一段时间快被自己的病搞疯了,因为我治疗先天性巨结肠也有一个月了,但是我这个病还是没有好,我感觉非常的难受。不知道该怎么办,我就想知道一下先天性巨结肠如何治疗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    董志勇 副主任医师

    暨南大学附属第一医院

    三级甲等

    减重中心

    先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失的肠道先天性发育畸形。临床特点是顽固性便秘和逐步加重的腹胀。临床可表现为慢性不全性结肠梗阻。先天性巨结肠多以手术治疗为主。部分病例可以采取非手术治疗,包括全身营养不良,可以先扩肛、灌肠,症状缓解后再手术

    2018-07-25 14:45
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

便秘 腹胀
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擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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