巨结肠怎么判断是先天性还是后天性?
我刚出完差回来,就发现孩子的身体出现了毛病,为啥老是腹部疼痛,并且,排便非常困难,我带她去医院做一下检查,医生跟我说是孩子得了巨结肠,我就想问一下巨结肠怎么判断是先天性还是后天性?
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回答1
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董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
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巨结肠可以分为:先天性巨结肠、特发性无张力性巨结肠、继发性巨结肠和中毒性巨结肠。其中,先天性巨结肠最为常见。小儿巨结肠一般都是先天性的。先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失的肠道先天性发育畸形。目前认为与多基因遗传缺陷有关。临床特点是顽固性便秘和逐步加重的腹胀。
2018-07-25 09:54
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»