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回答1
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林浩铭 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
胆胰外科
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胆道闭锁 1 型、2 型、3 型在闭锁部位、症状表现、治疗难度等方面存在差异。 1.闭锁部位:1 型主要是胆总管闭锁,2 型为肝管闭锁,3 型为肝门部胆管闭锁。 2.症状表现:1 型黄疸出现较晚,2 型和 3 型黄疸通常更早且更严重。 3.治疗难度:1 型相对较易治疗,3 型治疗难度较大。 4.预后情况:1 型预后较好,3 型预后相对较差。 5.诊断方法:均需结合临床表现、实验室检查及影像学检查。 总之,胆道闭锁不同分型区别明显,确诊后应尽早治疗。
2024-09-27 08:51
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»