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回答1
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陈涛 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道三型闭锁是严重疾病，包括病因、症状、诊断、治疗及预后等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-07-28 18:43
1.病因：胆管发育异常，具体机制尚不明确。
2.症状：黄疸持续不消退，肝脾肿大等。
3.诊断：依赖肝活检和胆道造影等检查。
4.治疗：多采用腹腔镜下Kasai手术，但效果有限。
5.预后：多数患儿若不治疗，1岁内易因肝功能衰竭死亡。
胆道三型闭锁病情严重，早诊断早治疗对患儿预后至关重要。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
