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回答1
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孙世波 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
肝胆外科
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第Ⅲ型被认为是不能矫正型（不可吻合型）。若早期不治疗，多数患儿在1岁以内因肝功能衰竭死亡。虽然有说可以手术治疗，但是Ⅲ型普通手术没有用，根本没有办法重建胆道系统。肝移植的话，效果不好。胆道闭锁的情况会导致胆汁淤积的情况的，会造成肝损伤的情况的，可以到医院检查明确一下有无肿瘤等造成胆道闭锁的情况的。这个情况的话，需要考虑进行手术治疗的，需要解除胆道梗阻的情况的，避免胆汁淤积造成肝硬化的情况的，需要医院检查一下看看的。
2018-07-28 18:45
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
