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回答1
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刘波 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁的成因复杂，与先天性胆管发育异常、病毒感染、免疫反应异常、遗传因素及环境因素相关。巨细胞病毒感染虽是潜在原因之一，但并非决定性因素。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2018-07-28 18:51
1.先天性胆管发育异常在胚胎期胆管系统发育停顿或紊乱，导致胆道结构异常。
2.病毒感染，尤其是巨细胞病毒，可能引发胆道炎症，导致胆道闭塞。
3.免疫反应异常可能导致自身免疫性胆管炎，破坏胆管组织。
4.遗传因素，家族史中存在胆道闭锁或其他肝脏疾病的患者，风险增加。
5.环境因素，如母体孕期感染、接触某些化学物质，可能诱发胆道闭锁。
胆道闭锁由多种因素共同作用，巨细胞病毒虽是其中之一，但并非唯一关键。确诊需综合临床表现和辅助检查，治疗通常需手术干预，以恢复胆汁流通，减轻肝脏损害。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
