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回答1
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孙世波 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁不是遗传性疾病，一般是在足月儿，出生的，2到3周内发现，原因呢，一般是先天性的胆道发育不良，或者是病毒感染造成，在孕前做孕检的时候，没有检查相关胆道闭锁的，项目，也不能依据任何的检查来判断未来的胎儿是否存在胆道闭锁。所以，在孕前检查的时候做彩超，只能发现孕妇是否存在该种情况，想要明确胎儿是否存在胆道闭锁，需要在，胎儿出生后进行必要的彩超检查。
2018-07-28 11:04
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
