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回答1
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梁文青 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
消化科
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先天性胆道闭锁的诊断通常依据症状表现、实验室检查、影像学检查等多种因素综合判断。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2018-07-28 06:35
1.症状观察：患儿出生后持续黄疸，且黄疸程度重、消退延迟或进行性加重。
2.胆红素检查：血清胆红素持续升高，尤其是直接胆红素升高明显。
3.肝功能检查：显示肝功能异常，如谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等。
4.超声检查：可初步观察胆道情况，判断是否存在闭锁。
5.CT检查：有助于更清晰地了解胆道结构和肝脏形态。
6.肝穿刺活检：对诊断有重要意义，可明确肝脏病理改变。
综合上述多种检查方法，结合患儿的具体症状，医生可以对先天性胆道闭锁作出准确诊断。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
