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周强 主治医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
神经外科
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胆道闭锁是一种严重的疾病，可能会引发多种并发症。主要包括肝功能异常、黄疸持续、营养吸收障碍、感染风险增加，以及可能导致脑部相关疾病如脑出血、脑瘫等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-07-28 18:11
1. 肝功能异常：胆道闭锁使得胆汁无法正常排出，肝脏代谢功能受损，导致胆红素等物质在体内积聚，影响肝脏正常功能。
2. 黄疸持续：胆汁排泄障碍，胆红素不能进入肠道，从而引起皮肤和巩膜黄染，且黄疸持续存在。
3. 营养吸收障碍：胆汁参与脂肪的消化吸收，胆道闭锁会影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，导致营养不良。
4. 感染风险增加：胆道闭锁易引发胆道感染，严重时可扩散至全身。
5. 脑部疾病：胆汁酸代谢异常，可能影响神经系统发育，增加脑出血、脑瘫的发生风险。
总之，胆道闭锁病情复杂，需要及时诊断和治疗。早期干预能一定程度上改善预后，减少并发症的发生。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
