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回答1
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闵军 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁是新生儿严重疾病，因其发病机制复杂，症状明显，治疗困难，预后不佳。包括肝脏损伤、胆汁淤积、手术风险、肝源难找、经济负担等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-07-28 17:57
1.发病机制：胆管发育异常，导致胆汁无法正常排出。
2.症状表现：皮肤和巩膜黄染，大便发白。
3.肝脏损伤：胆汁淤积损伤肝脏，影响肝功能。
4.手术风险：手术难度大，术后可能有并发症。
5.肝源问题：合适肝源难找，亲属捐献有条件。
6.经济负担：治疗过程花费较大。
总之，胆道闭锁对新生儿危害大，早发现早治疗至关重要。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
