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肝性脑病是否存在遗传可能性

肝性脑病

肝性脑病是否存在遗传可能性

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    肝性脑病是一种严重的疾病,其发生与多种因素相关,包括肝功能异常、氨代谢紊乱、脑功能障碍、诱发因素以及治疗方法等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
    1.肝功能:肝脏功能严重受损,如肝硬化、重症肝炎等,导致代谢解毒能力下降。
    2.氨代谢:血氨水平升高,氨对神经系统产生毒性作用。
    3.脑功能障碍:大脑神经递质失衡,影响神经细胞的正常功能。
    4.诱发因素:大量放腹水、感染、电解质紊乱等都可能促使肝性脑病发作。
    5.治疗方法:首先去除诱因,如控制感染;使用乳果糖等药物降低血氨;补充支链氨基酸改善营养;必要时进行人工肝支持治疗。
    总之,肝性脑病并非遗传性疾病,但需要密切关注肝功能,预防诱发因素。一旦出现相关症状,应及时前往正规医院诊治。

    2018-07-27 06:36
就医问药

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什么是肝性脑病?   肝性脑病(hepnic encephalopathy)是严重肝脏病由于急性或慢性肝细胞功能衰竭所致的大脑功能障碍。是以代谢紊乱为基础,以意识改变和昏迷为主要表现的一组临床综合征。过去曾称为肝性昏迷,因昏迷只是肝性脑病全过程的一个表现,且某些门一体分流的患者,仅有意识行为改变而并不发生昏迷,故肝性昏迷一词已很少采用。其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。门体分流性脑病(portosystemic encepHabpathy,PSE)强调门静脉高压,门静脉与腔静脉间有侧支循环存在,从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环,是脑病发生的主要机制。亚临床或隐性肝性脑病(subclinical or latent HE)指无明显临床表现和生化异常,仅能用精细的智力试验和(或)电生理检测才可做出诊断的肝性脑病。 查看全文»

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