神经性纤维瘤是一种较为复杂的疾病，涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等方面。包括遗传因素、神经损害、皮肤表现、肿瘤形成、并发症出现等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.病因：多由基因突变导致，呈常染色体显性遗传。
2.症状：皮肤出现牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤，伴有瘙痒、疼痛。
3.诊断：通过临床症状、基因检测、影像学检查等综合判断。
4.治疗：较小且无症状的瘤体可先观察；较大或有症状的，可手术切除；若瘤体多发，可考虑放疗、药物治疗，如使用普萘洛尔、伊马替尼、索拉菲尼等。
5.预后：多数患者经过规范治疗，症状可得到控制，生活质量有所提高。但部分患者可能出现病情进展，如恶变、神经功能障碍等。
总之，神经性纤维瘤虽然给患者带来一定困扰，但只要早发现、早诊断、早治疗，并遵循医生建议进行定期复查和随访，就能有效控制病情，提高生活质量。

神经纤维瘤属于良性的病变，该病发病原因主要是和遗传因素有关系的，有的表现为神经部位的异常肿块，也有的可以伴有皮肤部位的咖啡斑。该病和生存时间并没有直接的关系，症状表现也不同的，对于局部比较明显的病灶可以考虑进行手术切除，目前对于该病还没有特效治疗的药物。