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卢健军 副主任医师
广东省第二人民医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤主要分为两大类，即神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(NF2)，这两种类型有着不同的遗传模式和临床表现。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2018-07-26 09:23
1.神经纤维瘤病1型(NF1)，是一种常见的遗传性神经皮肤疾病，特征为皮肤上的咖啡牛奶斑、神经纤维瘤和骨骼异常。
2.神经纤维瘤病2型(NF2)，较少见，主要表现为双侧听神经瘤，导致听力下降和平衡障碍。
3.NF1患者可能还会出现眼部异常、学习障碍以及心血管和内分泌系统的问题。
4.NF2除了听神经瘤，还可能伴有脊髓神经纤维瘤和脑膜瘤。
5.这两类神经纤维瘤病均与特定基因突变有关，NF1与位于染色体17q11.2的NF1基因突变相关，NF2则与位于染色体22q12的NF2基因突变有关。
神经纤维瘤病的两大类型NF1和NF2各有其独特的遗传背景和临床特征，确诊后应前往正规医院，接受专科医生的进一步评估和治疗计划制定，以获得最佳的管理方案。
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就医问药
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