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回答1
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连帆 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
风湿免疫科
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不完全型白塞病属于一种慢性炎症性疾病，目前尚无根治方法，治疗旨在控制症状和预防并发症，如糖皮质激素、沙利度胺、秋水仙碱等药物可用于缓解症状。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2018-07-21 21:18
1.糖皮质激素：此类药物可减轻炎症反应，缓解症状，但长期使用需注意副作用。
2.沙利度胺：适用于皮肤和黏膜病变，有助于控制疾病活动。
3.秋水仙碱：对血管炎表现有一定疗效，有助于减少血管炎症。
4.免疫抑制剂：如甲氨蝶呤、环磷酰胺等，用于重症患者，通过抑制免疫系统活性来控制疾病进展。
5.生物制剂：如抗肿瘤坏死因子药物，为新型治疗手段之一，在部分难治性病例中显示一定效果。
不完全型白塞病目前无法彻底治愈，治疗重点在于控制病情，减少复发，改善生活质量。具体方案需根据个体差异由医生制定。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
