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回答1
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何晓红 主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿免疫科
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白塞病是一种全身性免疫系统疾病，可累及多个器官。减药需综合病情、治疗效果及药物副作用等多方面因素。常见的治疗药物包括皮质激素、非甾体抗炎剂、秋水仙碱、免疫抑制剂等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-07-25 21:22
1.皮质激素：如泼尼松，是主要治疗药物。病情控制后逐渐减量，需遵循个体化原则，在医生指导下调整。
2.非甾体抗炎剂：如吲哚美辛、阿司匹林等，能缓解症状，减轻炎症。但长期使用可能有胃肠道副作用，应遵医嘱。
3.秋水仙碱：具有抗炎镇痛作用，可用于白塞病治疗，用药期间需监测不良反应。
4.免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，适用于病情较重或激素效果不佳者，减药时更要谨慎。
5.生物制剂：如肿瘤坏死因子拮抗剂，在特定情况下使用，减药需严格遵循医嘱。
白塞病减药是一个复杂的过程，患者务必定期复诊，严格遵循医生建议，不可自行增减药量。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
