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何羿婷 主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿免疫科
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白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，目前难以彻底治愈，但通过有效治疗可控制症状、减少复发、延缓病情进展。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-07-21 18:30
1.疾病原理：白塞病的发病机制尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等多种因素有关，导致血管炎症和损害。
2.症状表现：常见症状包括口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害等，还可能累及关节、消化道、神经系统等。
3.诊断方法：通常结合临床表现、实验室检查（如血常规、免疫学指标等）、影像学检查等综合判断。
4.治疗药物：常用药物有秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）等，但需遵医嘱使用。
5.治疗原则：根据病情轻重选择治疗方案，轻度以局部治疗和对症处理为主，中重度则需系统用药。
6.日常注意：患者应避免感染、劳累，保持良好的生活习惯和心态，注意饮食清淡。
虽然白塞病无法根治，但患者积极配合治疗，做好日常护理，能有效控制病情，提高生活质量。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
