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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,强肌返本汤并非被广泛认可的标准治疗方法。治疗运动神经元病需要综合考虑多种因素,包括疾病的类型、病情的严重程度、患者的个体差异、药物治疗、康复训练等。 1. 疾病类型:运动神经元病分为多种类型,如肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹等,不同类型的治疗反应有所不同。 2. 病情严重程度:早期病情较轻时,治疗效果可能相对较好;病情严重时,治疗难度增大。 3. 个体差异:患者的年龄、身体状况、遗传因素等都会影响治疗效果。 4. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物在一定程度上能延缓病情进展。 5. 康复训练:物理治疗、运动训练等康复措施有助于维持肌肉功能和提高生活质量。 总之,对于运动神经元病的治疗,目前尚无特效方法。强肌返本汤可能对部分患者有一定辅助作用,但不能替代正规的治疗。患者应在医生的指导下,综合选择合适的治疗方案,并保持积极的心态,以提高生活质量。
2024-11-07 19:24
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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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您好,根据你描述的这种情况,神经元疾病一般考虑遗传因素的关系比较大。建议,到正规公立医院的神经内科规范用药治疗,达到好的治疗效果。平时注意锻炼身体,增强机体自身的抵抗力。避免症状进一步加重。
2024-11-08 02:28
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»