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回答1
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吴树铎 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
肝病科
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遗传性肝病包括肝豆状核变性、血色病、糖原累积病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、原发性胆汁性肝硬化等。 1.肝豆状核变性：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，导致铜在肝脏等器官沉积。 2.血色病：由于铁代谢异常，过多的铁沉积在肝脏等组织。 3.糖原累积病：基因突变引起糖原代谢障碍，累及肝脏。 4.α1-抗胰蛋白酶缺乏症：遗传导致α1-抗胰蛋白酶缺乏，影响肝脏功能。 5.原发性胆汁性肝硬化：有一定遗传倾向，自身免疫机制损伤胆管。 遗传性肝病的诊断和治疗需要专业医生综合判断。如发现相关症状，应及时到正规医院就诊。
2024-09-27 08:30
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