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回答1
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李达 主任医师
广东省中医院
三级甲等
血液科
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蚕豆病黄疸是一种由于遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，当食用蚕豆或接触某些药物时引发的溶血性贫血，进而导致的病理性黄疸。这种黄疸是由于红细胞破坏加速，释放大量胆红素，超过了肝脏的处理能力，从而引起胆红素在血液中积累。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-07-27 19:17
1. 病理机制：蚕豆病导致的黄疸主要是由于红细胞对氧化剂敏感，食用蚕豆或特定药物后，红细胞过早破裂，引发溶血。
2. 症状发展：初期可能仅有轻微不适，随着溶血加剧，会出现黄疸、尿色深黄、疲劳、苍白等表现。
3. 检查确认：通过血液检查，如网织红细胞计数、G6PD活性检测和胆红素水平测定，可以诊断蚕豆病黄疸。
4. 治疗措施：主要治疗目标是控制溶血，可能包括避免诱因、输血、补液以维持电解质平衡，严重时可能需要血液透析。
5. 预防与管理：患者应了解自己的过敏源，避免接触蚕豆和可能触发溶血的物质，并定期监测血液指标。
蚕豆病黄疸确属病理性黄疸，需要及时诊断和恰当治疗。患者应遵循医嘱，注意生活习惯，避免可能的诱因，以防止溶血发作，保持良好的生活质量。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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