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运动神经元病后期有哪些症状?强肌返本汤是否有用?

运动神经元病

运动神经元病后期症状有哪些?我一个朋友患有运动神经元,生活不能自理了,这后期症状是什么,强肌返本汤后期还有用吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史艺红 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    妇科

    运动神经元病是一种较为严重的神经系统疾病,后期症状多样,包括肌肉无力、吞咽困难、呼吸困难等。强肌返本汤的效果缺乏科学依据。 1.肌肉无力:患者全身肌肉逐渐萎缩,肢体无力加重,难以完成日常动作。 2.吞咽困难:吞咽肌肉功能减退,导致进食和饮水困难,易引起呛咳和误吸。 3.呼吸困难:呼吸肌受累,呼吸功能下降,可能需要辅助呼吸。 4.语言障碍:发音不清,甚至完全丧失语言能力。 5.肌肉痉挛:肌肉出现不自主的收缩和抽搐,增加患者痛苦。 运动神经元病后期症状严重影响患者生活质量,目前的治疗主要是缓解症状、延缓病情进展。患者应及时就医,遵循医生建议进行综合治疗,不要盲目相信未经科学证实的方法。

    2024-11-10 17:53
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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