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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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神经纤维瘤病具有遗传性,其遗传方式较为复杂,涉及多种基因变异。遗传因素在发病中起到重要作用,环境等因素也可能产生影响。 1. 遗传模式:神经纤维瘤病分为 1 型(NF1)和 2 型(NF2)。NF1 常为常染色体显性遗传,约 50%患者为自发突变。NF2 也以常染色体显性遗传为主。 2. 基因变异:NF1 由 NF1 基因突变引起,NF2 由 NF2 基因突变所致。 3. 家族遗传:若家族中有成员患病,其亲属患病风险增加。 4. 自发突变:部分患者无家族病史,由自身基因突变导致。 5. 环境影响:尽管遗传因素关键,但环境中的某些因素如辐射、化学物质等,可能增加发病风险。 总之,神经纤维瘤病存在遗传倾向,但并非所有病例都由遗传引起。对于有家族病史者,应加强监测和预防。
2024-11-28 01:38
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤,分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发,也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»