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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，由基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致。其主要特征为皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤结节等。可累及神经系统、骨骼、眼部等多个部位，给患者带来诸多影响。 1.病因：多由基因突变引起，如 NF1 基因和 NF2 基因的突变。 2.症状：皮肤出现牛奶咖啡斑，大小不一，边缘不整齐；体表有大小不等的结节，可伴有疼痛、麻木等感觉异常。 3.诊断：通过体格检查、基因检测、影像学检查（如磁共振成像、CT 等）来明确诊断。 4.治疗：较小的肿瘤可定期观察；较大或有症状的肿瘤，通常采用手术切除。药物治疗方面，如司美替尼、索拉非尼等可能有一定作用，但需遵医嘱。 5.预后：取决于肿瘤的大小、数量、部位以及治疗情况。若能早期诊断和治疗，预后相对较好。 神经纤维瘤虽然给患者带来困扰，但通过及时规范的诊断和治疗，能有效控制病情，提高生活质量。患者应保持积极心态，定期复查。
2024-11-27 19:33
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
