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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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确定婴儿是否患有神经纤维瘤，可从症状表现、家族病史、基因检测、影像学检查及病理活检等方面综合判断。 1.症状表现：观察婴儿是否有皮肤牛奶咖啡斑、多发的皮肤结节、眼部异常如虹膜错构瘤等。 2.家族病史：了解家族中是否有神经纤维瘤患者。 3.基因检测：通过检测相关基因，如 NF1、NF2 基因，判断是否存在突变。 4.影像学检查：如磁共振成像（MRI）、CT 等，查看是否有神经纤维瘤的特征性改变。 5.病理活检：对可疑病变组织进行病理检查，明确诊断。 总之，对于怀疑有神经纤维瘤的婴儿，需要综合多种方法进行诊断。一旦确诊，应及时在正规医院接受专业治疗，以改善预后。
2024-11-28 06:03
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
