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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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遗传心脏病是指由于遗传因素导致的心脏结构、功能或电生理异常的一类疾病，包括心肌病、心律失常、先天性心脏病等。其发病机制复杂，涉及基因突变、染色体异常等。 1.基因突变：某些基因突变可直接影响心肌细胞的结构和功能，如肥厚型心肌病中的肌球蛋白基因突变。 2.染色体异常：如唐氏综合征患者常伴有先天性心脏病。 3.家族遗传倾向：若家族中有多人患心脏病，后代患病风险增加。 4.遗传模式多样：包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传等。 5.多基因遗传：多个基因的微小变异共同作用导致发病。 总之，遗传心脏病的发生是遗传因素与环境因素相互作用的结果。对于有家族病史的人群，应重视定期体检和遗传咨询，以便早期发现和干预。
2024-11-27 15:35
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