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赵跃成 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐筛 21 三体综合征风险值 1:265 属于高风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患 21 三体综合征的风险。风险值的划分有低风险、临界风险和高风险。一般来说，风险值低于 1:1000 为低风险，1:270 - 1:1000 为临界风险，高于 1:270 则为高风险。 1. 风险值含义：唐筛的风险值是基于多项指标计算得出，反映胎儿患病可能性。 2. 高风险原因：可能与孕妇年龄较大、家族遗传病史、孕期不良环境因素等有关。 3. 进一步检查：高风险通常需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 4. 无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确率较高。 5. 羊水穿刺：直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准，但有一定风险。 唐筛高风险不必过度恐慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿情况。
2024-11-11 08:50
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
