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回答1
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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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无创 DNA 检查主要包括对常见染色体异常的筛查，如 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 1. 21-三体综合征筛查：通过检测孕妇血液中胎儿游离 DNA 片段，分析胎儿是否存在 21 号染色体多一条的情况。这是最常见的染色体异常之一，会导致唐氏综合征。 2. 18-三体综合征筛查：同样检测胎儿游离 DNA，判断 18 号染色体是否异常，可能引起严重的身体和智力发育问题。 3. 13-三体综合征筛查：检测相关 DNA 片段，明确 13 号染色体状况，异常可导致多种严重先天畸形。 4. 其他染色体异常的初步评估：虽然重点是上述三种，但有时也能对其他染色体的明显异常提供一定的参考。 5. 风险评估：综合各项检测结果，给出胎儿染色体异常的风险评估。 无创 DNA 检查是一种重要的产前筛查手段，但结果并非确诊，如有高风险提示，可能需要进一步的产前诊断。
2024-11-10 23:05
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