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骨软骨瘤通常属于良性肿瘤。它是一种常见的骨肿瘤，由骨质组成的基底、软骨帽和纤维包膜构成。骨软骨瘤的发生与多种因素有关，如遗传、发育异常等。其症状表现多样，治疗方法也因病情而异。 1. 发病机制：骨软骨瘤多由软骨细胞异常增殖导致。 2. 症状表现：部分患者无明显症状，常在体检或因其他原因拍片时偶然发现。若肿瘤较大，可能压迫周围组织，引起疼痛、活动受限等。 3. 诊断方法：主要依靠 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等检查来明确诊断。 4. 治疗选择：无症状且不影响功能的骨软骨瘤一般无需治疗，定期复查即可。若肿瘤引起疼痛、影响关节活动或有恶变倾向，需手术切除。 5. 预后情况：大多数骨软骨瘤经治疗后预后良好，复发率较低。 总之，骨软骨瘤一般为良性，但仍需密切关注其变化，如有异常应及时就医，在医生的指导下选择合适的治疗方法。
2024-11-10 23:21
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
