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回答1
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徐春华 副主任医师
南昌大学第一附属医院
三级甲等
神经外科
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脑膜瘤通常不被视为遗传性疾病，遗传现象在临床上较为罕见。然而，特定基因突变如22号染色体缺失与神经纤维瘤病Ⅱ型关联，可能增加脑膜瘤风险。此外，环境因素如放射线照射、外伤、病毒感染也可能诱发脑膜瘤。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2018-08-26 19:44
1.基因水平改变：22号染色体的缺失与神经纤维瘤病Ⅱ型有关，此病患者可能同时患有双侧听神经瘤和脑膜瘤。
2.环境因素：长期暴露于放射线或遭受头部严重外伤，可能成为脑膜瘤发生的诱因。
3.病毒感染：某些病毒被认为可能促进肿瘤形成，尽管直接证据有限。
4.家族史：虽然少见，家族中存在脑膜瘤病史可能提示存在遗传倾向。
5.其他因素：年龄、性别、激素水平等也被认为可能对脑膜瘤的发生有影响。
脑膜瘤虽非典型遗传病，特定基因变异和环境因素可能对其发生有重要影响。关注家族病史，定期体检，有助于早期发现和管理潜在风险。
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什么是脑膜瘤? 脑膜瘤是常见的良性颅内肿瘤，约占颅内肿瘤的15%～20%，仅次于胶质瘤。其好发于成年人，老年人与儿童较少，女性发病率稍高于男性。脑膜瘤的病理学特点是。它的边界清楚，包膜完整，是质地比较坚实的良性肿瘤，通常不侵犯脑组织，对脑组织构成压迫。无症状的脑膜瘤每年约增长为2.4mm。 查看全文»
