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回答1
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李伟周 副主任医师
云浮市人民医院
三级甲等
神经内科
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多肌炎不是重症肌无力。这两种疾病在病因、症状、诊断及治疗等方面均有不同。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2018-08-27 14:47
1.病因：重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致；多肌炎则与自身免疫、遗传、感染等有关。
2.症状：重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳；多肌炎常见有肌肉无力、疼痛、皮疹等。
3.诊断：重症肌无力通过新斯的明试验等诊断；多肌炎依靠肌酶检测、肌电图、自身抗体检测等。
4.治疗：重症肌无力常用溴吡斯的明、泼尼松等药物；多肌炎常使用泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。
5.预后：重症肌无力经规范治疗可较好控制；多肌炎部分患者病情可反复发作。
总之，多肌炎和重症肌无力是不同的疾病，若出现相关症状，应及时就医明确诊断并治疗。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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